机构名称：
¥ 1.0
背景：组织编程的死亡配体1（PD-L1）蛋白表达与免疫检查点抑制剂（ICI）治疗在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中有益。然而，组织PD-L1蛋白测试受到取样的肿瘤异质性的限制，并受到组织采集困难的影响。基于液体活检的PD-L1分析可以克服这些组织PD-L1测试的局限性。方法：回顾性地评估了接受第一线ICI治疗的转移性NSCLC患者的观察队列，以回顾性评估中位数中位数的预先计划的终点和3年地标的总体生存（OS），基于PLASMA无质量RNA（CFRNA）的PD-L1表达或通过lnecore-free exosome free-exosome free-exosome freeper-exoter-exoter Qpcr（deccr）表达（cfrNA）的总体生存率（OS）（OS）。 22C3）在CLIA/CAP认可的实验室中进行。结果：将53名患者队列中的53例同期患者与34个月的中位随访进行了比较。16例患者是CFRNA血浆PD-L1阳性，包括6（37％）组织PD-L1阴性或组织量不足以进行测试； 16是血浆PD-L1阴性，但组织PD-L1阳性； 21个是血浆和组织PD-L1阴性。OS是相同的，无论是阳性等离子体CFRNA PD-L1表达还是阳性组织PD-L1蛋白表达（中值OS 15个月； 3年地标OS 30％；危险比（HR）0.97; 95％CI，0.44 - 2.10; p-Value¼0.93）。在正等离子体PD-L1队列中，无论组织PD-L1阳性，阴性还是未知（中位OS 15个月； 3年地标OS 30％; HR 1.15; HR 1.15; 95％CI，0.322 - 4.05; p-value; p-value¼0.81）没有不同的OS。阳性等离子体CFRNA表达与数值更长的中位数和更高的3年OS相关（15个月对8个月； 3年地标OS 30％对15％； HR 0.57，95％CI 0.26 - 1.20; p Value; p Value em em¼0.11）。结论：在对现实世界转移性NSCLC患者的回顾性研究中，等离子体CFRNA PD-L1表达表达与组织PD-L1蛋白表达相似地预测了ICI的好处。
JLB-plasma-pdl1-.pdf
主要关键词
相关文件推荐
