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最初的搜索以确定MDMA可能充当治疗的所有健康状况，导致了三种总体状况：创伤后应激障碍（PTSD），特定人群中的焦虑症和耳鸣。为了比较当前金标准治疗和MDMA在这些确定的健康状况中的功效，我们审查了研究使用MDMA辅助心理治疗的主要随机对照试验（RCT）以及荟萃分析和系统评价。但是，研究耳鸣的唯一研究不是RCT，因此不符合工作队规定的包容性标准。此外，MDMA与心理疗法结合使用，已提交给食品药品监督管理局（FDA），以考虑治疗PTSD的新药。对数据的审查正在进行中，预计将在2024年8月之前做出决定。提交了两个第三阶段试验，并提供了支持和治疗功效的支持证据； FDA要求提交新药物申请的第3阶段试验。因此，这些试验将在本报告中获得特殊考虑。
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