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关于团队“转移性黑色素瘤中的粘附和信号传导”研究团队致力于通过更好地理解肿瘤起始和进展机制，从而发现癌细胞的新脆弱性。MAPK途径的过度激活负责黑色素瘤的形成和发育。 阻止该途径的靶向疗法已表现出临床功效，但其影响受到阻力发展的限制。 在此途径中识别新目标可以改善当前疗法。 我们以前已经在黑色素瘤中建立了鲜为人知的MAPK途径调节剂的功能。 最近，我们发现了该途径的另一个调节剂，该途径可以代表癌细胞中的新脆弱性。 但是，其确切的作用尚待确定。 我们将在人黑色素瘤细胞系中的机理研究与斑马鱼中的强大遗传操纵技术结合在一起，并在临床样本中进行了分析，以研究候选基因的作用，以期开发针对侵略性癌症的创新疗法。 该团队是在2020年底成立的，由2名博士学位学生，2名博士后研究人员和2位研究助理组成，并从足够的资金中受益。MAPK途径的过度激活负责黑色素瘤的形成和发育。阻止该途径的靶向疗法已表现出临床功效，但其影响受到阻力发展的限制。在此途径中识别新目标可以改善当前疗法。我们以前已经在黑色素瘤中建立了鲜为人知的MAPK途径调节剂的功能。最近，我们发现了该途径的另一个调节剂，该途径可以代表癌细胞中的新脆弱性。但是，其确切的作用尚待确定。我们将在人黑色素瘤细胞系中的机理研究与斑马鱼中的强大遗传操纵技术结合在一起，并在临床样本中进行了分析，以研究候选基因的作用，以期开发针对侵略性癌症的创新疗法。该团队是在2020年底成立的，由2名博士学位学生，2名博士后研究人员和2位研究助理组成，并从足够的资金中受益。
癌症生物学博士后研究员 - 里昂
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