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多药耐药性 (MDR) 是癌症化疗成功的一个重要障碍，它可归因于癌症中的各种防御机制。最初，ATP 结合盒 (ABC) 转运蛋白（如 P-糖蛋白 (P-gp)）的过度表达被认为是药物耐药性的最重要机制；因此，许多研究人员长期以来一直致力于开发特定的 ABC 转运蛋白抑制剂。然而，到目前为止，他们的努力未能开发出一种临床适用的药物，只留下了许多问题。癌症干细胞 (CSC) 的概念为癌症和 MDR 研究提供了新的方向。众所周知，MDR 是 CSC 最重要的特征之一，因此在癌症复发和恶化中起着至关重要的作用。因此，近年来，针对 CSC 的研究迅速增加，以寻找有效的癌症治疗方法。在这里，我们回顾了为克服 MDR 和 CSC 而研究和开发的药物，并讨论了其局限性和未来前景。
癌症干细胞是克服多药耐药性的潜在靶点
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