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我是微生物学教授，在分枝杆菌学和抗分枝杆菌药物研发方面拥有 20 多年的经验（>200 篇出版物；h 指数：58；i10 指数：148，D 指数：58）。我是哈肯萨克子午线健康中心 (CDI；新泽西州纳特利，我常驻的地方) 发现与创新中心的成员，也是哈肯萨克子午线医学院 (新泽西州纳特利) 和乔治城大学 (华盛顿特区) 的教授。之前的职位包括新加坡国立大学副教授和诺华公司结核病 (TB) 部门执行主任。2017 年从新加坡搬到美国后，我于 2018 年开始从事 NIH 资助的研究。自从我开始从事 NIH 资助的工作以来，我发现了一个总共 10 个先进的抗结核分枝杆菌线索（定义为在小鼠感染模型中具有暴露、耐受性和有效性的化合物）和几个重新利用的候选药物。阐明了 13 个线索的作用和抗药性机制。自 2018 年以来，我的工作产生了约 90 篇出版物。直到 2017 年，我都专注于发现用于治疗结核病（结核分枝杆菌）的新抗生素，该疾病领域已经建立了强大的临床前管道。在过去的几年里，我越来越多地将活动转向由“非结核分枝杆菌”（NTM）引起的被忽视的肺部疾病，重点是无法治愈的脓肿分枝杆菌感染。我的研究目标是填充 NTM 药物管道。我们确定全细胞活性物质的作用/抗药性机制，并利用这些知识来递送新型先导靶点组合和临床前开发化合物。我们通过双管齐下的方法填充临床前空间：从头药物发现（新靶点和/或新化学类型）和药物再造（通过化学优化改进已批准的药物）。此外，我们通过确定用于其他疾病适应症的临床使用（或开发）药物来填充临床 NTM 管道，以便重新利用。由于我在抗生素发现和多学科项目管理方面的经验，我非常适合领导“新药发现和重新利用方法以针对 M. 脓肿肺病的更好方案”项目，以推进我们的单一抗 NTM 药物和组合组合。在 CDI，我建立了一个功能齐全的 NTM 药物发现平台。该平台包括菌株收集、体外效力测定、以及体内（小鼠）药理学模型。靶标反卷积和抗性分析补充了我们的化合物分析能力。通过与来自工业界（包括葛兰素史克、默克、Evotec）和学术界（例如 AldrichlabUMinnesota；DrugDiscoveryUnit DundeeU、Richter/ImminglabsUHalle）的经过验证的药物化学合作伙伴合作，我开发了一个有吸引力的抗 NTM 项目组合，为加速发现和开发针对 NTM 肺病的全口服治疗方案奠定了良好的基础。
DICK, Thomas eRA COMMONS 用户名
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