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“合成致死”被定义为两个单独基因同时发生的改变之间的遗传相互作用，导致细胞死亡。合成致死已成为设计联合疗法或新型抗癌药物的一种有前途的方法。PARP 抑制剂 (PARPi) 是第一种利用合成致死设计的临床抗癌药物，它们在治疗 BRCA1/2 突变型癌症方面取得了巨大成功。尽管 PARPi 是 BRCA1/2 突变型卵巢癌的一线维持疗法，但必需或从头耐药性阻碍了其临床疗效。因此，需要新的“合成致死”伙伴和靶点来设计新型抗癌疗法。此外，迫切需要有效的组合策略来克服 PARPi 耐药性。因此，本期特刊将接受包括但不限于基于“合成致死”的新型抗癌疗法、探索抗癌疗法的新机制、克服PARPi的新型组合策略以及抗癌药物的新型分子靶点和作用机制的投稿。
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