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摘要 人类免疫缺陷病毒 (HIV) 仍然是全球面临的重大健康挑战，由于潜伏宿主和潜在的耐药性，目前的抗逆转录病毒疗法无法完全根除病毒。新兴的基于 CRISPR 的基因编辑技术有可能通过靶向和破坏病毒基因组或修改宿主细胞以赋予抗性来彻底改变 HIV 治疗。本文探讨了 CRISPR 在 HIV 治疗中的机制，包括切除整合的 HIV 前病毒和对宿主免疫细胞进行基因编辑。它通过体外研究、动物模型和早期临床试验回顾了基于 CRISPR 的研究进展，强调了有希望的进展和持续的挑战，例如递送效率、脱靶效应和病毒逃逸。撰写本综述论文的方法包括全面的文献综述和最新研究成果的综合，以评估基于 CRISPR 的 HIV 疗法的现状和未来方向。尽管取得了重大进展，但挑战仍然存在，未来的研究需要集中于改进输送系统、将 CRISPR 与其他疗法相结合以及优化干细胞基因编辑以实现长期消除 HIV。关键词：CRISPR-Cas9、HIV 治疗、基因编辑、潜伏宿主、CCR5 受体。
基于 CRISPR 的新兴 HIV 根除疗法
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