摘要:我们通过高通量对接和基于发光的酶试验发现了M7G-RNA作者METTL1的第一个抑制剂。十种化合物属于三种不同的化学型,在40-300μm的范围内显示抑制性活性。两种通过对接鉴定的腺嘌呤衍生物的配体效率分别为0.34和0.31 kcal/mol。分子动力学模拟提供了证据,表明抑制剂与cosubstrate s-腺苷蛋氨酸与mettl1的结合竞争。我们还提出了一种可浸泡的晶体形式,该晶体用于确定用Sininefungin的Mettl1复合物的结构,分辨率为1.85Å。关键词:上映组学,M7G作家,X射线晶体学,酶测定,docking,MD模拟,药物发现■简介