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在过去的二十年中,调节t(Treg)细胞在维持免疫耐受性中的作用进行了广泛的研究,揭示了显着的异质性,从而使它们能够调节各种免疫反应。然而,不同Treg细胞种群发挥作用的特定机制尚不清楚。在这里,我们在主动自身免疫性炎症过程中检查了各种组织特异性Treg细胞亚群,发现了免疫调节的关键分子机制。我们还开发了一条新型的小鼠系,用于对所选Treg子集的时间控制耗竭,促进了对不同Treg细胞亚群在控制不同免疫反应中细胞作用的研究。共同建立了一个强大的模型,以探索Treg细胞的效应机理并支持操纵其功能的策略的发展,并有可能导致针对一系列人类疾病的新治疗方法。

传单(li -fan lu) - 免疫学研讨会

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