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使用躯体人类基因组编辑进行的大量临床试验正在进行中或即将启动，并以初步但令人鼓舞的结果指向未来的疗法。基于CRISPR的研究干预措施对镰状细胞疾病的研究为患者提供了希望。许多技术，包括基础，主要和表观遗传编辑，也可能被证明是对广泛的遗传和获得性疾病和疾病的有用干预措施。与其他基因疗法一样，长期的长期随访对于充分了解编辑的后果并确定任何意外影响至关重要。
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