蛋白XPA在核苷酸切除修复途径中起关键作用。最近的实验工作表明,XPA的功能动力学涉及沿DNA的一维扩散以搜索损伤位点。在这里,我们使用各种盐浓度的广泛的粗粒分子模拟来研究所涉及的动力学过程。结果表明扩散机制的盐浓度依赖性很强。在低盐浓度下,与旋转耦合的一维扩散是主要机制。在高盐浓度下,三维机制的扩散变得更有可能。在较广泛的盐浓度下,涉及DNA结合的残基是相似的,并且沿DNA显示的XPA的一维扩散是降低功能。此亚延伸功能暂定归因于XPA – DNA相互作用的各种强度。另外,我们表明,与DNA的结合和盐浓度升高倾向于拉伸XPA的构象,从而增加了位点的暴露范围,以结合其他修复蛋白。
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