V.实践•良好的实验室实践,缓冲液和试剂的准备。•离心和分光光度计原理。•细菌培养的生长和生长曲线的制备,从细菌中分离基因组DNA。•从细菌中分离质粒DNA。•lambda噬菌体的生长和噬菌体DNA的分离。•植物DNA的隔离和限制(例如大米 /月光 /芒果 / Merigold)。•通过(a)琼脂糖凝胶电泳和(b)分光光度法•使用分离的DNA定量DNA。•pagegel电泳。•质粒和噬菌体DNA,结扎,重组DNA构建的限制消化。•大肠杆菌的转化和转化体的选择•色谱技术a。 TLC b。凝胶过滤色谱法,c。离子交换色谱法,d。亲和色谱•点印迹分析,南部杂交,北部杂交。•Western印迹和Elisa。•辐射安全性和非拉迪奥同位素程序。