机构名称：
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1.1。MOH药物咨询委员会（“委员会”）考虑了用于治疗人类表皮生长因子受体2（HER2）局部高级或转移性胃或胃癌或胃癌疗程（GEJ）接受治疗的患者的技术评估的证据，用于治疗人类表皮生长因子受体2（HER2）疗程高级或转移性胃或胃癌。医疗机构（ACE）与公共医疗机构的临床专家协商进行了评估。T-DXD的临床和经济证据符合其注册指示。从MOH癌症药物小组委员会（CD）获得了其他专家意见，后者协助ACE确定了T-DXD的临床价值，并根据可用的临床证据提供了其适当有效使用的临床建议。
trastuzumab deruxtecan
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