机构名称：
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在这项研究中，我们使用了一种称为CRISPR筛选的技术来一一破坏所有人类基因，并筛选了涉及控制可及性的基因。在通过筛选确定的基因组中，我们发现转录因子TFDP1的破坏显着提高了整个基因组的可及性。尽管TFDP1已经进行了很长时间的研究，但是这是一个非常令人惊讶的事实，是第一次发现它参与了可访问性。在研究TFDP1调节可访问性的分子机制时，我们发现TFDP1与组蛋白蛋白基团的转录调节深度有关，这是核小体的组成因子。 TFDP1功能的抑制可降低组蛋白蛋白的表达水平和核小体量。结果，裸基因组DNA区域的比例增加，增加了整个基因组的可及性。
应用于基因组编辑和IPS重编程
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