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摘要到trrettretin淀粉样变性是一种质和获得性淀粉样变性的一种,它导致不同组织中淀粉样蛋白原纤维的沉积。因此,它会影响多个器官,并可以通过心肌病,功能障碍,舒张期心力衰竭以及保留的射血分数,周围多发性神经病,这意味着个人的生活质量,他们的自主性和对日常基本活动的依赖,以及增加慢性运动量和复杂性和复杂患者的指数。尽管它由一种罕见的病理组成,鉴于其严重程度和长期损害,但每年都会通过采用创新技术生产并研究新药,以进行治疗。在过去的15年中,药物类别得到了改善,例如跨性蛋白稳定剂,基因消音器,抗炎药和有症状。本文的目的是通过过渡素综合有关治疗和修饰淀粉样变性疗法的更新,并协助理解主题,并确定需要互补研究的差距。研究方法对应于过去15年中发表的研究组成的叙述性评论,该杂志因其对健康进步的高科学质量和贡献而认可。科学证据的金字塔,通过荟萃分析,系统评价,干预研究,例如随机临床试验,开放式测试和依赖剂量,队列和病例对照,后来讨论了结果。palavras-chave:amiloidose;熟悉的Amiloidose; Polineuropatia amiloide熟悉; pré-albumina。抽象的经胸蛋白淀粉样变性是一种既是遗传性又获得的淀粉样变性,导致不同组织中淀粉样蛋白原纤维的沉积。因此,它会影响多个器官,并可能导致心肌病,功能障碍,舒张期心力衰竭,并保留了射血分数以及周围的多发性神经病,影响了个人的生活质量,自主性和基本日常活动的依赖,此外还增加了共同点和慢性病的人的生活率,并使患者的生活变得更加复杂。尽管这是一种罕见的病理,鉴于其严重程度和长期损害,但每年都会通过采用创新技术来生产和研究新药。在过去的15年中,药物类别得到了改善,例如经甲状腺素蛋白稳定剂,基因消音器,抗炎药和有症状的药物。本文的目的是总结有关修改经甲状腺素蛋白淀粉样变性过程的治疗和疗法的最新信息,并帮助您理解该主题,并确定需要进一步研究的差距。研究方法对应于过去15年中发表的研究组成的叙述性评论,这是根据其高科学质量和对健康进步的贡献所认可的期刊。关键字:淀粉样变性;家族性淀粉样变性;家族性淀粉样多神经病; prealbumin。y复杂性Crónicasy Reducen la Esperanza de Vida del Paciente。通过荟萃分析,系统评价,诸如随机临床试验,开放式试验和剂量依赖性,队列和病例对照试验等科学证据的金字塔优先考虑了科学证据的金字塔。 div>通过运输的淀粉样蛋白病总结是遗传性和获得性淀粉样变性的一种,它在不同组织中产生淀粉样蛋白原纤维的沉积。 div>因此,它会影响多个器官,并可能导致心肌病,疾病,舒张性心力衰竭,并保留的射血分数,外周多层病变,影响个人的生活质量,其自主性和对日常生活的基本活动的依赖,此外还会增加可吸收能力的速率。 div>尽管这是一种罕见的病理,鉴于其严重性和长期损害,每年都会发生

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