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摘要。本研究通过研究严重的不良反应（SAE）的类型和频率评估了门诊口服抗癌化疗药物的安全性。在2014年12月1日至2015年11月30日之间，对1,832例接受口服抗癌药物治疗的患者进行了1,832例患者，对1,832例接受口腔抗癌药物治疗的患者进行了调查。口服细胞毒性抗癌和分子靶向药物分别为1,140（62.2％）和692例（37.8％）患者。总共报告了52（2.8％）的SAE，在细胞毒性抗癌药物给药后发生32（2.8％），分子靶向药物治疗后发生20次（2.9％）。最常见的SAE是胃肠道毒性。SAE的中位时间发生出机时间为32天（范围为5-1,705天）。计划外咨询和电话的率分别为5.5％和37.9％，皮肤反应是进行计划外咨询的最常见原因。SAE经常在治疗开始后早期发生。可以得出结论，针对胃肠道毒性的措施尤为重要，是给予化学治疗剂。
严重不良事件的调查和...
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