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当前的Covid 19爆发是保护全球公共卫生的关键问题。缺乏预防性药物,疫苗和有效的抗病毒和其他支持疗法,促使研究人员寻找针对该病毒的有希望的铅。可以针对SARS-COV-2的病理生理学的代谢途径和生化途径,以发现在感染入口处作用的有效抑制剂分子。SARS-COV-2使用其尖峰蛋白在ACE2和丝氨酸蛋白酶(用于峰值蛋白启动的宿主细胞的TMPRSS2)上进行对接,以进入宿主细胞。在本研究中,评估了来自Zingiber官方的植物化学物质,以通过使用Autodockvina进行配体 - 受体结合扩展坞研究来找到与这些蛋白质的结合。通过可视化软件Pymol来确定受体蛋白的独特氨基酸来观察结构。使用Molinspiration工具评估了植物化学物质和化学治疗标记的物理化学特性。对接研究表明,姜酮(-5.87 kcal/mol)和Zingiberene(-5.77 kcal/mol)对ACE2显示出有效的结合亲和力。shaagol(-5.72 kcal/mol),辛格酮(-5.79 kcal/mol)和Zingiberene(-5.52 kcal/mol)显示出与丝氨酸蛋白酶TMPRSS2的细胞外域2的结合。Zingiberene用SARS-COV-2的尖峰蛋白得分-6.23 kcal/mol的显着结合能。这项研究为在微生物感染中使用Zingiber Officinale的体验学习提供了证据基础。一旦进一步验证,它可能会导致基于草药的抗病毒佐剂的发展。

zingiber官方靶向宿主 - 病毒蛋白相互作用的植物成分

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