摘要:背景:药物组合是癌症治疗的护理标准。由于药物数量的增加,鉴定有效的癌症药物组合变得更加具有挑战性。然而,尽管在早期阶段表现出有利的效率,但在第三阶段临床试验中大量癌症药物偶然发现。方法:我们分析了最近的II期癌症试验,其中包括2165个反应率,以发现癌症疗法的趋势,并使用非相互作用剂的无效模型来推断协同和拮抗药物组合。我们将最新的效能数据集与以前的数据集进行了比较,以评估癌症治疗的进展。结果:与细胞毒性药物结合使用时,靶向疗法达到较高的反应率。我们根据观察到的和预期的响应率确定了四个协同和10个拮抗组合。我们证明,最近的靶向剂并未显着提高响应率。结论:我们得出的结论是,我们不是在肿瘤收缩测量的进度或反应率不是目标剂的可靠替代端点。
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