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摘要背景：此哮喘指南更新的重点是在频谱的轻度末端对哮喘患者的管理。它适用于1岁及以上和成人的儿童。此更新旨在解决该患者组中的新临床试验，以及全球哮喘（GINA）哮喘战略组的建议的变化。本指南将当前的证据应用于加拿大的情况。方法：代表性的多学科专家小组进行了正式的临床实践指南开发过程。根据患者/问题，干预，比较，结果（PICO）方法，总共定义了9个关键临床问题。小组进行了基于证据的系统文献综述，评估并对相关证据进行了分级，以综合11个关键建议。这些建议是在存在的加拿大哮喘指南的背景下进行了审查的，并强调了先前准则的变化。结果：更新的证据表明，与非常轻度和轻度哮喘的人相比，与PRN SABA相比，每天吸入的皮质类固醇（ICS）þPRN短期β-激动剂（SABA）减少了加重并改善哮喘控制。在12岁的儿童中有新的证据，与PRN SABA相比，PRN BUDESONIDE/FORMOTEROL（BUD/FORM）的成年人降低了加重，在患有轻度哮喘的患者中，有不同水平的证据。在患有轻度哮喘的个体中，仍然建议将每日ICSþPRNSABA作为第一线控制器疗法。患有非常轻度的哮喘患者应为较高的加重风险，可以选择从prn saba转换为每日iCsþprnsaba（所有年龄段）或prn芽/形式（12岁）。然而，在12岁的个体中，尽管大量哮喘教育和支持，但对每日药物的依从性较差，PRN芽/形式是另一种选择。间歇性地使用非常高剂量的IC来急性丧失哮喘控制的急性损失，而学龄前儿童则可能会受到伤害。讨论：本指南提供了对证据的详细审查，并为在加拿大背景下为学龄前儿童，儿童和成人提供了非常轻度和温和的哮喘的建议。加拿大胸腔协会2021年哮喘指南更新将与以前的指南合并这些建议，以提供解决哮喘诊断和管理的文件。
final-cts_very-mild and-mild-assthma-cpg.pdf
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