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编程的死亡1（PD-1）和编程死亡配体1（PD-L1）抑制剂的目标是PD-1和PD-L1之间的重要分子相互作用，PD-1和PD-L1是有助于肿瘤微环境中免疫逃避的关键途径（TME）。在接受PD-（L）1抑制剂的患者中，已经观察到了长期的临床益处，并且在多种肿瘤类型中单独并与其他治疗相结合。pd-l1表达与对免疫检查点抑制剂的反应有关，治疗策略通常受到基于免疫组织化学的诊断测试的指导，以评估PD-L1的表达。然而，与PD-L1诊断测试的实施，解释和临床实用性相关的挑战导致了越来越多的临床前和临床研究，探索了通过POSITRON SUSSICTRON SESSICTRON SESSICTRONS（PET）对PD-（L）1表达的实时成像（PET）的实时成像探索TME的询问。PET成像利用放射性标记的分子在空间和时间上无创地评估PD-（L）1表达。在临床前和临床研究中已经测试了几个PD-（L）1个宠物示踪剂，进行了临床试验，以评估其在多种癌症类型中的使用。本综述将展示从临床前研究到临床使用的PD-（L）1宠物示踪剂的发展，并将探索药物开发的机会以及可能的未来临床实施。
分子成像和PD-L1途径
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