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摘要：肝脏疾病每年在全球造成约200万人死亡，并且在过去十年中发生了不断发病的率。肝脏疾病的危险因素包括饮酒，肥胖，糖尿病，肝毒性物质（如霉素）的摄入，病毒感染和遗传决定因素。肝癌是第六大流行的癌症，是死亡率的第三个（男性第二）。低存活率（5年内少于20％）部分用晚期诊断来解释，这表明需要新的早期分子生物标志物。单碳代谢会整合叶酸和蛋氨酸循环，并参与必要的细胞过程，例如氧化还原稳态维持以及通过产生中间代谢物（如半胱氨酸和S-腺苷甲氨酸）来调节甲基化反应。单碳代谢具有组织特定的构造，在肝脏中，参与的酶大量表达 - 维持肝细胞分化的要求。有针对性的蛋白质组学研究表明，肝细胞癌和肝硬化的显着不同，这表明监测一碳代谢酶可用于肝病患者的地层分层，并为其临床管理开发精确的药物策略。在这里，描述了对肝病中一种碳代谢的重编程，并讨论了质谱对跟进这些改变的作用。
靶向蛋白质组学用于监测肝病中的一碳代谢
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