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crispr为许多患者提供了新的希望，并承诺改变我们对未来疗法的看法。确保CRISPR Therapeutics的安全是临床翻译的重中之重，FDA最近发布了特定建议。CRISPR疗法的临床前和临床发展中的快速进步利用了多年的基因治疗成功和失败经验。由于免疫原性引起的不良事件一直是影响基因治疗领域的重大挫折。随着几项体内CRISPR临床试验取得了进展，免疫原性的挑战仍然是CRISPR疗法的临床可用性和实用性的重要障碍。在这篇综述中，我们研究了CRISPR疗法的免疫原性目前的知识，并讨论了一些考虑因素，以减轻免疫原性，以设计安全且临床上可翻译的CRISPR疗法。
CRISPR疗法的免疫原性 - 临界...
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