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抽象背景研究了肠道细菌与肝细胞癌（HCC）中对免疫检查点抑制剂（ICI）的反应之间的关联；然而，尚未完全了解ICI处理的HCC队列中的多Kingdom肠道微生物组的改变以及ICI处理的HCC队列中的相互作用。方法从2018年11月到2022年4月，预期接受了高级HCC治疗的ICI治疗的患者。在此，我们使用元基因组，IS2和80例ICI-Preated HCC患者的肠道微生物组和代谢组的肠道微生物组和代谢组进行了多振形微生物群的表征。结果我们的发现表明，耐用的临床益处（DCB）和不可耐性的临床益处（NDB）组之间的细菌和代谢产物显着差异，而真菌的差异较小。在DCB组治疗前的细菌和真菌的总体多样性高于NDB组，并且在6-8周后使用免疫疗法随着免疫疗法的使用而开始改变。We also explored the alterations of gut microbes in the DCB and NDB groups, established 18 bacterial species models as predictive biomarkers for predicting whether immunotherapy is of sustained benefit (area under the curve=75.63%), and screened two species of bacteria ( Actinomyces_sp_ICM47 , and Senegalimassilia_anaerobia ) and one metabolite （甘氨酸酮）作为预测用ICI治疗的HCC患者的预后生物标志物。我们的发现表明细菌分类群是ICI临床疗效的预测生物标志物，细菌及其代谢物作为预后生物标志物。在这项研究中得出的结论，包括肠道细菌，真菌及其代谢物在内的多象kingdom微生物群的状态和表征，首次通过ICI治疗的HCC患者进行了多组学测序。
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