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广泛的担忧是,那些有最大需求的人将从遗传学和基因组学的进步中受益最少。此外,土著患者和社区可能会犹豫参与涉及遗传/基因组测序的研究和遗传保健,因为担心会滥用数据。但是,土著参与和持续的数据治理具有改变轨迹的潜力,改善了具有遗传状况的土著患者的诊断机会。儿科医生和临床遗传学家Arbor博士已经与原住民和因纽特人合作伙伴一起工作了三十多年,以解决影响它们的遗传条件。,她将利用她进行遗传/基因组研究的30年旅程中的例子,包括借来的“持续对话”,借来的DNA和全球土著数据联盟护理原则的概念。
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