4。Peters S,Camidge DR,Shaw AT等。Aletecinib与克里唑替尼在未处理的ALK阳性非小细胞肺癌中。n Engl J Med。2017; 377(9):829-38。 doi:10.1056/nejmoa1704795。 5。 Lin JJ,Riely GJ,Shaw AT。 靶向ALK:精密药物具有耐药性。 癌症圆盘。 2017; 7(2):137-55。 doi:10.1158/2159-8290。 CD-16-1123。 6。 Gainor JF,Sherman CA,Willoughby K等。 Alectinib挽救了先前用克唑替尼和塞替尼治疗的ALK阳性肺癌患者中枢神经系统复发。 J Thorac Oncol。 2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。 7。 Garcia C,Abrahami D,Polli A等。 lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。 ssrn。 即将到来的2024年。 8。 Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对2017; 377(9):829-38。 doi:10.1056/nejmoa1704795。5。Lin JJ,Riely GJ,Shaw AT。 靶向ALK:精密药物具有耐药性。 癌症圆盘。 2017; 7(2):137-55。 doi:10.1158/2159-8290。 CD-16-1123。 6。 Gainor JF,Sherman CA,Willoughby K等。 Alectinib挽救了先前用克唑替尼和塞替尼治疗的ALK阳性肺癌患者中枢神经系统复发。 J Thorac Oncol。 2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。 7。 Garcia C,Abrahami D,Polli A等。 lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。 ssrn。 即将到来的2024年。 8。 Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对Lin JJ,Riely GJ,Shaw AT。靶向ALK:精密药物具有耐药性。癌症圆盘。2017; 7(2):137-55。 doi:10.1158/2159-8290。CD-16-1123。6。Gainor JF,Sherman CA,Willoughby K等。Alectinib挽救了先前用克唑替尼和塞替尼治疗的ALK阳性肺癌患者中枢神经系统复发。J Thorac Oncol。2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。 7。 Garcia C,Abrahami D,Polli A等。 lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。 ssrn。 即将到来的2024年。 8。 Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对2015; 10(2):232-6。 doi:10.1097/jto.0000000000000455。7。Garcia C,Abrahami D,Polli A等。lorlatinib与Alectinib和Lorlatinib vs. Brigatinib的比较功效和安全性,用于Allk阳性晚期/转移性NSCLC:匹配调整的间接比较。ssrn。即将到来的2024年。8。Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。 与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。 肿瘤学家。 2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对Bauer TM,Felip E,Solomon BJ等。与洛拉替尼相关的不良事件的临床管理。肿瘤学家。2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。 9。 camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。 J Thorac Oncol。 2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。 10。 所罗门BJ,Liu G,Felip E等。 lorlatinib对2019; 24(8):1103-10。 doi:10.1634/theoncostics.2018-0380。9。camidge Dr。在晚期ALK重排NSCLC患者中,劳拉替尼不应被视为首选的一线选择。J Thorac Oncol。2021; 16(4):528-31。 doi:10.1016/j.jtho.2020.12.022。10。所罗门BJ,Liu G,Felip E等。lorlatinib对
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