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药物再利用是一种从现有的许可药物中寻求新医疗治疗方法而不是从头开发新分子的策略。这种方法的理由部分基于使用现有安全性和毒性数据的明显优势、此类药物的随时可用以及降低药物成本的潜力（Pantziarka 等人，2014 年；Bertolini 等人，2015 年）。特别是，使用非癌症药物作为新的癌症治疗方法正成为一个越来越有吸引力的主张。虽然文献计量数据显示该领域的同行评审文献呈指数级增长，但其中大部分仍然集中在候选药物识别和临床前研究上（Pantziarka 等人，2020 年）。近年来，候选药物识别的计算支持不断增长，重点是算法和数据库支持，以增强疾病-靶点-药物分析（Peyvandipour 等人，2018 年；Zhu 等人，2018 年；Tanoli 等人，2021 年）。该领域的一个显著贡献是布罗德研究所的 PRISM（同时分析混合物中的相对抑制）系统。这一开放获取资源记录了数千种化合物对 500 多种癌细胞系的生长抑制活性（Corsello 等人，2020 年）。监管部门批准、知识产权和其他非临床因素在药物再利用中的重要性也得到了强调和讨论，尤其是 Verbaanderd 等人（2019 年）和 Begley 等人（2021 年）。迄今为止，尚未对肿瘤学药物再利用的临床试验进行全面分析。关于按药物、阶段、地理位置或癌症适应症划分的临床试验比例等关键问题的答案仍不清楚。这项工作描述了创建肿瘤学药物再利用临床试验精选数据库的方法。该数据库被我们称为 ReDO_Trials_DB，是一个在线开放存取数据库，具有基本搜索、过滤和下载功能。药物再利用（有时也称为药物再定位）的定义差异很大，可以涵盖多种药物开发策略，从进一步开发以前搁置的化合物到将获得许可的抗癌药物用于治疗新的癌症类型，再到探索非抗癌药物作为新的癌症治疗方法（ Pushpakom 等人，2019 年；Pantziarka 等人，2020 年）。在这项工作中，我们特别关注将获得许可的非抗癌药物用作潜在的癌症治疗药物。为此，我们根据 ReDO_DB（https://www.anticancerfund.org/en/redo-db）列出了可重新利用的药物清单，这是我们之前发布的药物重新利用数据库（Pantziarka et al., 2018）。概括地说，如果药物符合以下条件，就会被纳入 ReDO_DB：
肿瘤学药物再利用临床试验数据库
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