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分子靶向治疗因其更好的治疗反应和更少的全身毒性而彻底改变了癌症治疗的格局。然而，治疗耐药性是临床环境中的一项重大挑战，阻碍了癌症患者持续获得临床益处。在这方面，揭示耐药性机制可能会为分子靶向治疗发现新的可用药基因改变，从而有助于提高治疗效果。最近，包括 CRISPR-Cas9 筛选技术和患者来源模型在内的新方法的快速发展为剖析靶向癌症治疗耐药性的潜在机制提供了强有力的工具。在这篇综述中，我们更新了针对各种癌症类型进行临床前和临床评估的治疗靶点。更重要的是，我们全面阐述了高通量 CRISPR-Cas9 筛选在揭示对分子靶向治疗无反应的潜在机制方面的作用，这将为发现设计下一代抗癌药物的新机会提供启示。
分子靶向癌症治疗的进展
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