摘要：随着针对 PD(L)-1 和 CTLA-4 的免疫检查点阻断 (ICB) 抗体在临床上的成功，利用免疫系统对抗癌症已成为现实。然而，并非所有癌症患者都对 ICB 有反应。因此，需要通过替代策略来调节免疫系统，以改善对 ICB 的临床反应。CD3-T 细胞受体 (TCR) 是 T 细胞上的典型受体复合物。它提供启动 T 细胞活化的“第一个信号”，并决定免疫反应的特异性。TCR 赋予结合特异性，而 CD3 亚基促进 T 细胞活化所必需的信号转导。虽然 CD3-TCR 复合物中发生抗原感应和信号转导的机制仍在争论中，但最近关于 CD3-TCR 复合物复杂 3D 结构的揭示可能为通过设计靶向药物和工具（包括适体）来调节其活性提供可能性。在这篇综述中，我们总结了 CD3–TCR 复合物组装的基础，并概述了可用于调节 CD3–TCR 功能以增强癌症免疫治疗的临床和临床前治疗工具。