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图 1. 基于 Cas12a 的基因驱动显示出受温度调节的超孟德尔遗传率。(a)CopyCat 基因驱动系统示意图。DsRed 标记的 Cas12a 是一种静态转基因,它通过等位基因转换提供复制 GFP 标记的 CopyCat 元素的核酸酶,而等位基因转换由周围的同源臂驱动。(b)表达 Cas12a 的雄性与携带黑檀木 CopyCat 构建体(e1 或 e4 基因驱动)的处女雌性杂交方案。收集的处女雌性(Cas12a-dsRed + 基因驱动-GFP)与黑檀木突变雄性杂交,通过筛选 F2 后代中的 GFP 标记来评估种系传递率。深灰色半箭头表示雄性 Y 染色体。F1 雌性中的绿色三角形表示潜在的基因驱动复制到野生型染色体上。 (c) 通过对 GFP 标记的乌木 CopyCat 构建体的 F2 后代进行表型评分,评估 F1 雌性生殖系中的基因驱动活性。遗传率测量值与平均遗传率 (%)(也以黑条表示)和进行的 F1 杂交次数 (n) 一起报告在图表顶部。

使用 Cas12a 核酸酶的下一代 CRISPR 基因驱动系统

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