用基因治疗治疗人类遗传病的理念早在50多年前就被提出(13)。尽管从理论到临床应用的道路漫长而充满挑战,但基因治疗为多种疾病的治疗提供了新的选择。成功的基因治疗已从直接体内注射病毒载体发展到过继转移基因工程细胞和基因组编辑(14)。1970年,斯坦菲尔德·罗杰斯(Stanfield Rogers)进行了首次人类基因治疗实验,他试图通过注射含有精氨酸酶的乳头瘤病毒来治疗2名高精氨酸血症儿童,但未能取得成功(15)。1999年,杰西·格尔辛格(Jesse Gelsinger)自愿参加费城宾夕法尼亚大学针对罕见遗传病鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症进行的基因治疗试验,但他在试验后不久就去世了(16)。2000年,首次成功的基因治疗试验临床结果发表,涉及严重联合免疫缺陷(SCID)-X1,为基因治疗铺平了道路。