机构名称：
¥ 1.0
摘要 ：胶质母细胞瘤是一种死亡率极高的恶性脑肿瘤，目前尚无有效治疗方法，无法有效提高患者生存率。传统的基因编辑工具如锌指核酸酶、RNAi和翻译激活样效应核酸酶（TALENTS）等在治疗胶质母细胞瘤方面已显示出优势，但存在成本高、操作困难的缺点。近年来，随着CRISPR-Cas系统的发现和发展，其设计简单、价格低廉、灵活性高等特点使其逐渐成为一种广泛使用的基因编辑工具，为胶质母细胞瘤的研究提供了强劲助力。本文结合近年的文献，对CRISPR-Cas系统在胶质母细胞瘤模型建立和疗法研发中的应用进行综述。
CRISPR-Cas系统在胶质母细胞瘤研究和治疗中的应用
主要关键词
相关文件推荐
