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背景:成簇的规则间隔回文重复序列 (CRISPR) 是一种可编程蛋白质,可以改变基因组的内容、删除基因组内容以及打开和关闭基因组内容。这项尖端技术用途广泛,有可能改变口腔健康的未来。由于其有效性和精确性,CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 基因组编辑技术可能成为治疗口腔癌的一种有前途的治疗工具。它可以快速改变细胞系、器官和动物的基因组成。因此,基因编辑已扩展到包括全基因组筛查功能丧失和增强。本研究总结了 CRISPR-Cas9 基因组编辑方法及其在牙科中的应用。
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