机构名称：
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调节和编辑遗传信息的能力对于研究基因功能和发现生物学机制至关重要。自从1971年首次使用固定酶生产特定的DNA片段以来，科学家一直在利用原核生物分子进行基因编辑1。除了限制酶2外，DNA修饰工具类别还包括重组酶3和可编程的核酸酶，例如毛核酸酶，锌指核酸酶，转铺激活剂样效应子核酸酶和CRISPR – CAS Systems 4。修饰特定基因座的DNA结合蛋白具有非常高级的科学，生物技术和医学。但是，开发模块化DNA结合蛋白以在自定义目标上结合的复杂性通常需要蛋白质工程专业知识。在过去的十年中，CRISPR – CAS9技术通过消除了对工程定制靶向靶向DNA结合蛋白的任何专业知识的需求，从而改变了基因组工程，因为CRISPR-CAS9的目标特异性取决于核酸的基础配对，而不是蛋白质-DNA识别。在本质上，CRISPR -CAS系统是一种用于裂解入侵核酸5的实质性适应性免疫机制。在各种细菌和古细菌中存在各种CRISPR -CAS系统，它们的组成部分和作用机理不同。例如，1类CRISPR – CAS系统可以使用多蛋白效应子络合物，而2类系统具有单个效应蛋白；总的来说
下一代CRISPR -CAS技术和应用
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