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在试剂盒中激活突变,尤其是D816V,与肥大性有关。此外,杂合试剂盒M541L的表达主要是在小儿肥大症患者中报道的。因此,与祖先匹配的1000个基因组对照组(n = 500)和特发性过敏症患者相比,我们研究了小儿和成年患者的这种变异率(n = 100)(n = 100)(n = 23)。然后,我们在有或没有KIT M541L变体的匹配队列中比较了全身和皮肤肥大性肥大性和骨髓组织病理学患者的临床症状和实验室数据。总体而言,在19个个体中确定了套件M541L变体。大多数被诊断出患有全身性肥大症(89.4%),并具有相关的KIT D816V突变。组之间的外周血参数没有显着差异。与没有KIT M541L的匹配的参考队列(n = 13/81)相比,携带KIT M541L变体的肥大细胞增多症患者在症状学上没有显着差异。在特发性过敏反应的患者中,未观察到显着关联。这项研究独特地研究了KIT M541L变体对肥大症患者和小儿肥大性患者的普遍性和影响。据我们所知,这是第一个显示与KIT M541L基因座肥大症具有显着遗传关联的病例/对照研究。据我们所知,这是第一个显示与KIT M541L基因座肥大症具有显着遗传关联的病例/对照研究。

肥大症患者的KIT M541L变体的患病率和影响

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