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与主要氧化表型相比,导致主要肥大表型的机制,分别是抗氧化表型,分别是抗药性训练(RT)或有氧训练的标志(AT)。在人类中,幼稚的人暴露于AT或RT会导致其骨骼肌表现出通用的“运动压力相关”信号传导,转录和翻译反应。然而,随着AT或RT参与度的增加,响应得到了完善,并且通常与每种运动形式相关的表型也会出现。在这里,我们回顾了一些基于肌肉变化的机制,该机制通过AT,“适合”和RT,“强大”。 '我们对分子运动生理学的大部分理解是由针对蛋白质合成后翻译后修饰和测量的针对性分析产生的。特定残基位点的磷酸化一直是主要的焦点,在AT和RT的背景下,经过规范的信号通路(AMPK和MTOR)进行了广泛的研究。仅这些,以及蛋白质合成,才开始阐明AT和RT信号的关键差异。仍然,在蛋白质合成的信号传导和调节中,关键但未表征的差异仍具有唯一适应为AT和RT的蛋白质。OMIC研究以更好地了解运动与训练的表型结局之间的分歧关系。

人类骨骼肌中的运动特定适应

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