机构名称：
¥ 1.0
几种免疫药理学剂可有效治疗癌症和免疫介导的条件，对大量患者的预期寿命和临床结果产生了有利的影响。从来没有，这些药物的反应变化和不良影响代表了主要问题，并且总体疗效仍然无法预测。雄性和女性在免疫系统反应中显示出明显的差异，女性通常对各种刺激的反应更强。因此，探索免疫药物剂的功效和安全性上的性别差异将加强精确医学的实践。作为PHAR衡量靶标亮点，编程细胞死亡1配体1（PD-L1）是共同抑制性编程的死亡受体1（PD-1）的第一个功能表征的配体。PD-L1/PD-1串扰在免疫反应中起重要作用，并且与癌症，传染性和自身免疫性疾病相关。对免疫检查点抑制剂反应的性别差异已得到充分的文献记载，男性患者的反应要比FE男性患者更好。同样，在男性患者中，已经报道了包括类风湿关节炎和克罗恩病在内的慢性疾病（包括类风湿关节炎和克罗恩病）中较高的肿瘤坏死因子抑制剂的疗效。在其他环境（例如中风和1型糖尿病）中积极研究了对免疫系统调节药物的性别特异性反应的药理基础。针对内皮的治疗剂的进步很快就会反对自身免疫性和代谢疾病。基于与免疫相关的病理生理学和疾病表现中既定的性二态性，性别特异性免疫药物方案应纳入临床准则。
免疫药理学中面向性别的观点
主要关键词
相关文件推荐
