抽象的抗菌肽（AMP）被认为是抗抗生素时代中有希望的替代抗菌剂池。由于许多局限性，尤其是细胞毒性，将其实施限制在诊所中，因此寻找新型的无毒AMP具有很高的相关性。在本研究中，我们使用了多个逻辑回归来预测肽的抗菌和溶血能力。两个构造的模型表现出可接受的预测能力（在估计的最佳截止值，准确性，灵敏度，特异性，f-measure≥0.82，roc auc> 0.91）。进一步应用了抗菌活性预测的模型，以鉴定大蛋白序列中可能的AMP。该方法的验证是对来自不同结构类别的众所周知的AMP的前体进行的 - 人类嗜中性粒细胞肽1（HNP1），LL-37 Cathelicidin以及Tachyplesin I.在所有情况下，都正确预测了成熟的放大器定位，即在c-末端（HNP1，LL-37）或前体序列（tachyplesin I）的中间。该研究提供了一种易于解释的方法，用于预测抗菌和溶血肽及其在大蛋白中的鉴定。