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The most common adverse reactions (≥3% and higher than that with placebo) in adults from psoriasis clinical studies for STELARA ® 45 mg, STELARA ® 90 mg, or placebo were: nasopharyngitis (8%, 7%, 8%), upper respiratory tract infection (5%, 4%, 5%), headache (5%, 5%, 3%), and fatigue (3%,分别为3％，2％）。儿科患者的安全性斑块牛皮癣的安全性与患有斑块牛皮癣的成年人相似。在银屑病关节炎（PSA）研究中，与安慰剂相比，在用Stelara®治疗的患者中观察到较高的关节痛和恶心的发生率（两者的3％vs 1％）。在克罗恩病诱导研究中，在第8周通过Stelara®治疗的常见不良反应（3％或以上的患者比安慰剂更高），stelara®6mg/kg静脉内输液或安慰剂包括：呕吐包括：呕吐：呕吐（4％vs 3％）。在克罗恩病的维持研究中，在第44周通过Stelara®治疗的常见不良反应（3％或更多的患者接受了Stelara®治疗，高于安慰剂），Stelara®90mg皮下注射或安慰剂注射或安慰剂是：鼻咽炎（11％vs 8％），注射现场Erycection Erythement（5％），5％（5％VS 0％），5％），5％），5％），5％），5％） vs 1％），支气管炎（5％vs 3％），瘙痒（4％vs 2％），尿路感染（4％vs 2％）和鼻窦炎（3％vs 2％）。在溃疡性结肠炎诱导研究中，在第8周通过Stelara®6mg/kg静脉内输注或安慰剂的常见不良反应（接受Stelara®治疗的患者中有3％或更多）包括：鼻咽炎（7％vs 4％）。In the ulcerative colitis maintenance study, common adverse reactions (3% or more of patients treated with STELARA ® and higher than placebo) reported through Week 44 for STELARA ® 90 mg subcutaneous injection or placebo included: nasopharyngitis (24% vs 20%), headache (10% vs 4%), abdominal pain (7% vs 3%), influenza (6% vs 5％），发烧（5％vs 4％），腹泻（4％vs 1％），鼻窦炎（4％vs 1％），疲劳（4％vs 2％）和恶心（3％vs 2％）。
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