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致癌性：次生白血病（有或没有尿液阶段）已报道用拓扑酶II抑制剂（包括阿霉素等蒽环类药物）治疗的患者。二次白血病更为常见，当将蒽环与DNA破坏性抗肿瘤剂结合使用时，在用细胞毒性药物进行大量预处理的患者中，或者将蒽环类药物的剂量与辐射结合升级和/或使用。次生白血病可以有1到3年的潜伏期，并且可以在治疗后10年发生。儿科患者有患继发性急性骨髓性白血病（AML）的风险。24诱变性：AMES测试中的诱变。3阿霉素在体外和体内染色体测试中具有层生成性。7生育能力：在女性中，阿霉素可能会引起闭经，导致药物给药期间不孕。排卵和月经在治疗终止后似乎恢复正常，尽管更年期也发生了。阿霉素可以在人类精子中诱导染色体损伤。寡头症或azoospermia可能是永久性的。在某些情况下，据报道精子计数恢复到正常水平；但是，在治疗结束后几年可能不会发生这种情况。在动物研究中，发现阿霉素对雄性生殖器官有毒，导致睾丸萎缩，生精小管的弥漫性变性和低糖。应考虑具有生殖潜力的男性和女性患者的生育能力。3,424妊娠：在动物研究中，在器官发生过程中给药阿霉素时，观察到胎儿吸收的发生率增加以及胎儿骨骼和软组织畸形的增加。阿霉素也被证明可以阻止植入并充当堕胎剂。阿霉素与孕妇施用有关造成胎儿伤害。避孕。对于具有生殖潜力的女性伴侣的男性患者，建议在治疗期间和最后一次剂量后至少3.5个月进行避孕。24种化学疗法方案在怀孕期间已服用包括阿霉素的方法来治疗乳腺癌。26有关更多信息，请参阅BC癌症的癌症管理手册/乳腺癌特殊情况：怀孕的乳腺癌。母乳喂养在母亲正在接受阿霉素化疗时不应发生母乳喂养，因为阿霉素分泌成母乳。
药物名称：阿霉素
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