肠道菌群营养不良与炎症性肠病以及心脏代谢,神经系统和自身免疫性疾病有关。肠道菌群组成对免疫系统具有直接影响,反之亦然,对Treg稳态具有特殊影响。低剂量IL-2(IL-2 LD)刺激Treg,是一种自身免疫性和炎症性疾病的有前途的治疗方法。我们旨在评估IL-2 LD对肠道菌群的影响,并与免疫系统相关。我们使用16S核糖体RNA分析和宏基因组学来表征与IL-2 LD治疗或不处理的小鼠和人类的肠道菌群。我们从IL-2 LD进行了粪便微生物群移植(FMT),以适用于幼稚的受体小鼠,并评估了其在肠道炎症和糖尿病模型中的影响。IL-2 LD显着影响小鼠和人类的肠道菌群组成。FMT通过硫酸葡萄糖钠诱导的结肠炎和预防NOD小鼠的糖尿病的C57BL/6J小鼠的IL-2型微生物群转移。宏基因组分析强调了受IL-2 LD影响的几种和参与氨基酸,短链脂肪酸和L-精氨酸的生物合成的微生物途径的作用。我们的结果表明,IL-2 LD诱导了与IL-2 LD的免疫调节作用有关的肠道微生物群的变化,并提示Tregs和Tregs和肠道菌群之间存在串扰。这些结果为理解Treg定向疗法的作用方式提供了潜在的新见解。
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