目标:评估RA患者疲劳指数的动力学,这取决于短期内的体育活动强度(有氧运动)。方法:该研究包括111名RA(平均年龄54.4±11.03岁),平均疾病持续时间为11.9±9.3岁,DAS28-ESR得分2.84 [2.32; 3.05];平均VAS疲劳得分71.6±8.93)。所有患者均接受了为期3周的冬季后康复计划(PHRP),有氧运动是该计划的主要组成部分(步行,每天,每天,长达1小时),户外每天步行3-3.5小时[1]。使用英国风湿性ARTHRISITIS ARTHRISITIS ARTHISITIS fatigue量表估算疲劳水平。50米步行测试用于评估动力学中患者的功能状态,即6分钟的步行距离测试(6MWD) - 评估患者对体育活动的容忍度。运动的强度和持续时间与血清的游离脂肪酸(FFA),甘油三酸酯(TG)和类似血管素的蛋白4型(Angptl4)的血清水平(脂蛋白脂肪酶的抑制剂)进行了比较,这是脂蛋白脂肪酶的抑制剂,在脂质代理和能量平衡的调节中起着重要作用。结果:PHRP完成后,RA患者在NRS严重程度量表的疲劳方面显着减少(6.83±1.21 vs. 6.51±1.18点,P = 0.003),NRS-EFFECT(6.24±1.07 vs. 5.95±1.08点,P = 0.037);完成50 m的时间减少。注意到步行测试(79.3±8.64 vs. 78.91±8.15,p = 0.01)[2]。在RA患者的血清中也确定了ANGPTL4(P <0.02),FFA(P <0.01)和TG水平降低(P <0.05)的浓度升高。参考文献:[1] Cherkashina IV等。Angptl4和FFA之间存在显着相关性(r = 0.54,p <0.02),但与TG(r = -0.18,p> 0.05)之间没有显着相关性。血清FFA含量增加并增加脂质氧过程,血清ANGPTL4的增加可能是介导的。之前,已经表明肌肉组织以及肝脏和脂肪组织对运动过程中循环ANGPTL4的增加显着影响[3,4]。基于研究的第一阶段的结果,将患者(n = 102)逐渐划分为两组:I组(n = 53)包括<5-6000个步骤/天的患者(久坐的生活方式); II组(n = 49)包括每天≥7-8千台步骤(移动生活方式)的患者。RA患者的II群显着改善了其身体参数 - 步行时间的减少(P <0.001)和50米测试中的步骤数(P = 0.013)在PHRP结束时。所有尺度上的疲劳严重程度均降低:VAS(p <0.001),NRS Severy(P <0.001),NRS效应(P <0.001)和NRS-Overcroveing(P = 0.001)。在第I组中,VAS疲劳(p = 0.008)和NRS效应(p = 0.01)增加。 在PHRP之前和之后,脂质代谢指数之间没有发现组间差异(p> 0.05)。 结论:有氧运动(步行)是在院后康复阶段增加体育活动和减少RA患者疲劳的有效方法。 在短期内步行期间增加的体育活动(≥7-8千台步骤/天)对身体指数和疲劳成分具有积极影响。 Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult。 2016; 93(2):13-16。 [2] Aleksandrov Av等。在第I组中,VAS疲劳(p = 0.008)和NRS效应(p = 0.01)增加。在PHRP之前和之后,脂质代谢指数之间没有发现组间差异(p> 0.05)。结论:有氧运动(步行)是在院后康复阶段增加体育活动和减少RA患者疲劳的有效方法。在短期内步行期间增加的体育活动(≥7-8千台步骤/天)对身体指数和疲劳成分具有积极影响。Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult。2016; 93(2):13-16。[2] Aleksandrov Av等。脂质代谢标记可用于确定RA患者的活性程度,优化持续时间和运动强度。Ann Rheum Dis。 2021; 80(S1):160-161。 doi:10.1136/ annrheumdis-2021-Eular.3211 [3] Norheim F等。 生理代表。 2014; 2(8):E12109。 doi:10.14814/phy2.12109。 [4] Ingerslev B等。 mol代谢。 2017; 6(10):1286-1295。 doi:10.1016/j。 molmet.2017.06.018利益披露:无声明doi:10.1136/annrheumdis-2022-eular.2569Ann Rheum Dis。2021; 80(S1):160-161。 doi:10.1136/ annrheumdis-2021-Eular.3211 [3] Norheim F等。生理代表。2014; 2(8):E12109。doi:10.14814/phy2.12109。[4] Ingerslev B等。mol代谢。2017; 6(10):1286-1295。 doi:10.1016/j。 molmet.2017.06.018利益披露:无声明doi:10.1136/annrheumdis-2022-eular.25692017; 6(10):1286-1295。 doi:10.1016/j。molmet.2017.06.018利益披露:无声明doi:10.1136/annrheumdis-2022-eular.2569
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