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摘要：阿尔茨海默氏病（AD）和帕金森氏病（PD）是全球最常见的神经退行性疾病之一。这些病理的常见标志是将淀粉样蛋白的错误折叠和随后聚集到可溶性低聚物和不溶性β-蛋白表蛋白蛋白质富的原纤维中，最终导致神经毒性和细胞死亡。经过一百年的研究，这是我们手中唯一可靠的组织病理学特征。由于AD和PD仅被诊断出神经元死亡并出现了第一个症状，因此目前不可能对这些疾病的早期发现。目前，尚无有效的药物，患者有症状和不确定的疗法。几个原因可能与缺乏有效的治疗治疗有关。最重要的因素之一是缺乏能够尽早检测的选择性探针，这是这些病理发作中涉及的最毒性淀粉样蛋白物种。在这方面，迫切需要能够检测和区分不同淀粉样蛋白聚集体的化学探针。在本文中，我们将审查并在特殊与此类早期物种相互作用的化合物上进行的体内和体内研究的透视结果。在对三种不同的淀粉样蛋白进行了一般概述之后，导致不溶性β-蛋白蛋白（淀粉样蛋白β1-42肽β1-42肽，tau和α-舌核蛋白），对日期所采用的方法的应用程序的应用程序均采用了临床的应用。此外，我们还讨论了如何将检测一种神经退行性疾病的淀粉样蛋白取得的进展用于研究另一种淀粉样变性。通过对艺术状态的批判性分析证明，仍然需要进行大量工作。的确，神经退行性疾病的早期诊断是一个优先事项，我们认为这项综述可能是更好地研究该领域的有用工具。
神经退行性疾病的早期诊断
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