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多发性骨髓瘤是一种复杂的疾病，呈现不同的临床阶段和风险水平。这些包括不确定意义（MGU）的单克隆性γ-以及多发性骨髓瘤，也称为无症状骨髓瘤。[1] MGU是一种通常的良性疾病，每年约1％至2％的症状性浆细胞疾病转化率。[2]多发性骨髓瘤闷烧代表了从mgus到弗兰克多发性骨髓瘤的发展；在头五年中，它每年都有转化为多发性骨髓瘤的风险。[2]尽管这两个实体都缺乏多发性骨髓瘤的许多临床特征，但它们最终可能具有需要治疗的特征。相比之下，有症状的多发性骨髓瘤由特定的临床症状，血液或尿液中单克隆免疫球蛋白蛋白的积累以及包括肾病和神经病在内的相关器官功能障碍。首字母缩写，螃蟹，用于反映多发性骨髓瘤的标志特征：钙高度；肾功能不全；贫血;以及骨骼疾病。[3]肌瘤前浆细胞最初需要与骨髓微环境相互作用，但是在疾病进展过程中，会发展出在骨髓外增殖的能力，表现为表现为肿瘤外骨髓瘤和血浆细胞白血病。这些“骨髓独立”细胞代表了从正常骨髓瘤到多发性骨髓瘤的多步化过程中的末端阶段。
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