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在我们对肿瘤细胞如何对免疫应答抑制T细胞功能的调控以及这些蛋白质在肿瘤微环境中如何相互作用的调节方面的进展，导致了多种治疗性ICR ICR Mon-mon-mon-Oclo-Clon-Oclon-Oclon-Oclonalal抗体。虽然抗CTLA-4和抗PD-1/PD-L1疗法为某些癌症患者提供了有意义的临床益处，但许多患者要么不反应或经历疾病进展。因此，具有替代作用机理的PD-1/PD-L1和ICR的双重阻滞具有改善癌症患者预后的潜力。在这篇综述中，我们将重点放在两个有希望的ICR目标的生物学和临床研究上：LAG-3和Tigit。数据表明，在免疫敏感的TUMOR中，这些ICR与PD-1/PD-L1结合使用可以增强抗PD-1疗效而不会增加毒性，从而促进与护理标准疗法的组合，并将治疗疗法扩展到更多患者。
tigit，lag-3和超越
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