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- 在药理学和实验治疗学杂志上发表的数据 - Nodthera的脑渗透剂NLRP3抑制剂与GLP -1受体激动剂semaglutide（WEGOVY®）驱动的减肥匹配（WEGOVY®）或卡路里限制，同时还提供了疾病疾病疾病的增强式nlipraper -neftimation -neftriptial -neftimative nosematiate notial -cardiative interp3 Cardiatife and costipartipert 3 activation in the brain is implicated in driving obesity which can be reversed with brain-penetrant NLRP3 inhibitors - Additionally, combinations of an NLRP3 inhibitor and a GLP-1 receptor agonist were shown to be additive on weight loss in as-yet unpublished data - NodThera's lead candidate NT-0796 is currently in Phase Ib/IIa development in cardiometabolic disease and Parkinson's disease马萨诸塞州波士顿，2024年2月19日 - Nodthera是一位领先的临床阶段生物技术，开发了脑渗透剂NLRP3抑制剂，以治疗慢性炎性疾病，今天宣布发表链状化数据，证明了其临床阶段的研究，其临床阶段研究逆转了饮食诱导的肥胖（DIO）和动物模型的炎症。数据发表在《药理学和实验治疗杂志》中，题为“高脂饮食诱导的肥胖，全身性炎症和星形胶质细胞症的逆转，NLRP3炎性抑制剂NT-0249和NT-0796'1。NLRP3炎性体是一个高度验证的抗炎药靶标，这些发现表明，NLRP3通过调节下丘脑神经膜病来控制肥胖和与肥胖相关的炎症起着关键作用。Both NT-0796 and NT-0249, two structurally distinct NLRP3 inhibitors in clinical development by NodThera, have generated a wealth of preclinical and clinical data demonstrating brain-penetration and broad anti-inflammatory effects, with NT-0796 being the first NLRP3 inhibitor to show reduced neuroinflammation in the clinic.在最新出版物中，Nodthera的研究人员首次表明，NT-0796和NT-0249在鼠模型中逆转DIO的能力，从而与GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）Semaglutide（Wegovy®）（Wegovy®）和Calorie限制的效果进行了比较。尽管所有三种治疗方法都导致DIO小鼠体内脂肪的统计学显着降低，但只有NLRP3抑制剂降低了疾病相关的心血管炎症生物标志物，例如纤维蛋白原，SVCAM-1，Supar和PCSK9，才能进一步降低心脏血管内的风险。nodthera还探索了替代治疗方案，其中NLRP3抑制剂可以与GLP1-RA结合使用，也可以用作不耐受GLP-1RA药物的患者的后续治疗。尚未出版的临床前发现在将脑渗透剂NLRP3抑制剂与低剂量GLP-1RA和
Nodthera发布临床前数据，证明了肥胖和
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