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HOX基因及其辅助因子Meis1的表达,它们是由Menin-Mll相互作用以驱动白血病发生的下游基因。Menin与MLL融合或MLL-野生型蛋白相互作用,通过组蛋白H3赖氨酸4(H3K4)和H3K79甲基化来调节HOXA9和MEIS1表达。最近的报道显示,小分子抑制剂rebumenib(SNDX-5613)和Zifitomenib(KO-539)的阳性临床结果,这些结果表明,阻断Menin-MLL相互作用可能是对MLL-R-R或NPM1M1M1M1M1M1M1M1M1M1,2的新型靶标治疗。
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