摘要。多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种原发性脑肿瘤,死亡率高,从初次诊断开始的中位生存期约为 14 个月。尽管目前可用的治疗方法取得了进展,但 GBM 的治疗仍然是姑息性的。GBM 包含 GBM 干细胞 (GSC) 亚群,它们具有许多神经干/祖细胞特征,例如干细胞标志物的表达、自我更新和多谱系分化能力,从而导致这些肿瘤的异质性和复杂性。GSC 可能与肿瘤发生有关,它们被认为是肿瘤形成的驱动力,因为它们具有肿瘤增殖潜力并对放射疗法和化学疗法表现出优先抵抗力。靶向癌症干细胞中的自我更新信号通路可以有效减少肿瘤复发并显着改善预后。本综述的目的是总结目前对 GSC 自我更新信号通路的认识,并讨论未来设计分化疗法的潜在靶向策略。