机构名称：
¥ 2.0
生物膜（BF）生产代表了一种细菌在不利条件下生存并增加其在宿主中的生存成功的策略[1]。不利的疾病可以诱导细菌从自由浮动（浮游生物）转化为梗塞细胞，从而获得粘附，成长和形成在生物或非生物表面上的社区的能力[2，3]。这种生理代谢的变化通过特定的细胞 - 细胞通信机制（称为Quorum Sensing（QS）[4]）影响整个细菌群落。因此，细菌群体将其代谢活性与细胞外聚合物物质（EPS）分泌，包括脂质，多糖，蛋白质，细胞外核酸（EDNA）和离子[5] [5]。在此细胞外基质中，细菌会增加对干燥，抗菌剂和宿主免疫系统作用的耐药性[6]。这种控制的合作经常涉及不同的细菌物种，导致多数菌BF [7-10]。BFS中的细菌在生长，毒力，持久性和抗菌耐药性（AMR）方面获得了共同的好处[11]。由于水平基因转移的频率和速度较高，BF细胞外基质可以视为抗生素耐药基因扩散的热点[12]。因此，BFS可以充当多种耐药性（MDR）细菌的储层，通常与严重疾病和死亡有关[11]。疾病控制和预防中心估计每年有超过200万个与MDR细菌有关的死亡和23,000例死亡[13]。其中，eSkape（肠球菌肠球菌，金黄色葡萄球菌，克雷伯氏菌肺炎，acinetobacter baumannii，baumannii，pseudomonaseudomonaseudomonaseuginosa和entobacter coptem 已包括六种高毒和抗生素的MDR细菌。 与相关的感染已包括六种高毒和抗生素的MDR细菌。与
反双膜策略：对创新方法的重点审查
主要关键词
相关文件推荐
