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我们基于S和NSP3蛋白的衍生物开发了创新的自我扩增mRNA（SA − MRNA）疫苗，这些疫苗被认为是对人宿主细胞的至关重要的。我们与KK和GPGPG接头合并了B细胞，主要的组织相容性复合物（MHC）I和II表位。我们还结合了5 cap序列，kozak序列，复制酶序列，3ʹ /5ʹuttr和poly a尾巴内疫苗结构中的尾巴。随后将疫苗结构停靠，并用TLR7分子运行分子动力学模拟。As the results of immune response simulation, the immune response was accelerated drastically up to >10‑fold for immunoglobulin, interferon‑ γ , interleukin‑2, immunoglobulin M (IgM) + immunoglobulin G (IgG) isotype, IgM isotype, and IgG1 isotype in secondary and tertiary dose, whereas natural killer第一次剂量后，细胞，巨噬细胞和树突状细胞显示出相对较高的浓度。作为我们的发现，IgM + IgG，IgG1 + IgG2和IgM水平（由SA -MRNA疫苗诱导）随后发生了3次，在第25天和50天增加了两倍，然后在第70-150天后下降。但是，150-350天的范围在20,000–21,000之间。
新型自我扩增mRNA疫苗的免疫信息...
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