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制药和生物技术行业是世界上受监管最严格的行业之一，具有严格的国际，国家和州法律和法规，管理，控制和监督研究，制造，质量，安全，销售，定价，报销，报销，分销，分销，产品和广告产品的研究，制造，质量，销售，定价，分销和广告。合规性对于开发，制造和商业化产品的公司以及使用依靠药品的生命，健康和福祉的产品和患者的医疗保健专业人员而言，至关重要。此外，与这些行业中合作伙伴之间及其之间的合同关系彼此承担着实质性的责任，以维持对药物和其他医疗产品质量的义务；人权;环境，健康或安全事项；以及数据隐私和安全性，对违规行为有重大处罚。
2023供应链说明中的现代奴隶制和透明度
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